甲醛（HCHO）作为室内空气污染的首要污染物，添加了人类罹患心血管和呼吸系统疾病的危险。长期以来，室温下消除HCHO的技能十分重视。因为室内HCHO浓度低、开释周期长，室温下催化氧化技能被认为是最具发展前途的处理手法之一。迄今为止，室温下催化氧化技能首要依靠贵金属负载的催化剂（包含Pt、Pd、Au等），而都会存在的室内空气质量上的问题导致贵金属的消耗量远超现有存量。因而，开发能够担任室温催化氧化甲醛的非贵金属催化剂成为近年来的研讨热门。

  锰氧化物（MnOx）因丰厚的氧物种和优异的氧化复原功能而表现出较好的催化氧化活性，但HCHO在MnOx上的催化氧化仍需外部加热来防止低温下中心产品堆积导致的净化才能衰减。室内HCHO的实践浓度一般较低（小于10 ppm），肯定失活需求适当长的一段时刻。此前，中国科学院城市环境研讨所贾宏鹏研讨团队提出了可行的“贮存-氧化”循环系统，即MnOx在室温条件下捕获HCHO并以中心产品的方式贮存在催化剂外表，然后选用电磁感应加热将富集的中心产品深度氧化为CO2和H2O以完成失活催化剂的再生。为进一步提高循环功率，添加实践使用的可行性，最好的办法是增强资料的氧化才能以延伸HCHO的贮存时刻。

  基于此，贾宏鹏团队提出了经过非贵金属铈（Ce）杂化增强d-MnO2的氧化才能。研讨考虑到d-MnO2的层状结构，以区别不同方位阳离子添加剂的方位效应为意图，经过一步水热法和水热-离子交换法组成晶格内掺杂Ce和层间掺杂Ce的d-MnO2。经过将催化功能与表征和密度泛函理论（DFT）相联系，研讨提醒了催化功能的内涵原理。相比较层间掺杂Ce而言，晶格内掺杂Ce的样品延伸了HCHO贮存的时刻，表现出高于纯的d-MnO2四倍以上的吸附容量，循环稳定性试验和HCHO-TPO数据证明了电磁感应加热驱动下资料运转的稳定性。本研讨提出了非贵金属催化剂低能耗高效净化室内甲醛的运转形式，为室内空气质量改进供给了新的规划思路。